كما تعلمون ، ولدت للتو في إشبيلية أول "طب الأطفال" في إسبانيا مصمم لعلاج شقيقه ست سنوات يعاني من فقر الدم الخلقي الحاد.
تم تصميم خافيير ماريسكال ، الطفل في الصورة ، من خلال التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) لمنع ولادة الطفل بنفس المرض الذي ولده شقيقه ، وفي الوقت نفسه ، تم تحقيق صورة توافق توافقية متطابقة (HLA) من أجل أن الخلايا الجذعية لحبله السري متوافقة مع شقيقه الأكبر أندريس. بفضل شقيقه الصغير ، يتمتع أندريس بفرصة للنمو من 70٪ إلى 90٪ بدون المرض الذي ولد فيه.
لم يأخذ الجدل في إطلاق العنان. هناك من يرون أنه معلم علمي كبير ، بينما تعتقد بعض القطاعات أنه عن طريق اختيار الجنين ومعالجته ليكون متوافقًا مع أخيهما ، يتم التخلص من الأجنة الأخرى (في هذه الحالة 16) كأبناء للزوجين مثل الأخ المريض .
بالطبع ، إنها قضية شائكة. من المؤكد أن الكثير منكم لديه رأي مؤلف حول هذا الموضوع. لتقدير ذلك بنفسي ، سألت نفسي سؤالاً. ماذا أفعل إذا وجدت نفسي في جلد هؤلاء الآباء؟ لا يجب أن أفكر في الإجابة أكثر من اللازم: كنت سأفعل الشيء نفسه.
من جانبه ، أعتقد أن الطفل لن يأتي إلى العالم حصريًا لإنقاذ أخيه. وهذا يعني أنه لا يأتي للقيام بوظيفة الدواء وهذا كل شيء ، ولكن عند التفكير في الإمكانيات المختلفة لعلاج طفلك المريض ، ستظهر فكرة إنجاب طفل آخر يمكن أن ينقذه ، كما هو مطلوب كالطفل السابق أو أكثر. لأنه سيأتي لادعاء الحياة ، مثل أي ابن ، وجلب الأمل إلى أخيه.
بالطبع ، هذا رأيي. أود أن أعرف وجهات نظرك لتبادل وجهات النظر. ماذا ستفعل إذا كنت في نفس الموقف مثل هؤلاء الآباء؟
