من بين تقنيات الموجات فوق الصوتية الحالية ، هناك تقنية تقدم الكثير من المعلومات حول بعض التشوهات الصبغيية المحتملة للجنين ، إنها شفافية نوية.
تشبه هذه التقنية الموجات فوق الصوتية العادية ، ولكن بفضل ذلك ، يمكن اكتشاف العديد من جوانب صحة الطفل في المستقبل. من خلال هذا الفحص بالموجات فوق الصوتية ، والذي يتم إجراؤه عادة بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل ، يمكن إثباته بشكل موثوق للغاية إذا كان الطفل المستقبلي قد يتأثر بأي مرض كروموسومي مثل الثالوث 21 ، المعروف أيضًا باسم متلازمة داون.
على الرغم من أن تقنية الموجات فوق الصوتية لا تحصل على بيانات مطلقة ، إلا أنها مهمة بالنسبة للأمهات الشابات اللائي لم يتجاوزن 35 عامًا ، نظرًا لأنهن لا يقمن بإجراء خزعة المشيم أو بزل السلى ، إلا أن هذه الاختبارات تجرى بشكل رئيسي على الأمهات اللائي تتجاوز أعمارهن 35 سنة أو مع التاريخ. لكن رغم ذلك ، تريد العديد من الأمهات الصغيرات التأكد من أن طفلهم لا يعاني من أي تشوهات في الكروموسومات ، وبفضل الشفافية الشفافة ، يمكن توقع هذا النوع من الخطر. على عكس بزل السلى أو الخزعة المشيمية ، والتي هي اختبارات غازية ، فإن الشفافية الشفوية ليست كذلك ولا يوجد خطر من الإجهاض.
يتم إجراء شفافية Nuchal عادة على الأمهات الشابات اللائي قد يكون لديهن تاريخ من خلل الكروموسومات في عائلاتهن. بفضل هذه التقنية ، يمكن قياس المسافة بين الأنسجة الرخوة والجلد خلف عنق الطفل. في هذا المجال ، يتشكل سائل عديد الكبسولات يشغل مساحة تقل عن ثلاثة ملليمترات. طالما لم يتم تجاوز هذه القيمة ، فكل شيء طبيعي ، ولكن إذا كانت قيمة أعلى ، فهناك مخاطر أكبر لأن يكون لدى الطفل المستقبلي بعض التشوهات الصبغي.
يضمن تقدم الدواء مزيدًا من الوقاية والحلول بحيث تكون نتائج ولادة الطفل سعيدة قدر الإمكان.
