التليف الكيسي هو أحد الأمراض الوراثية الموجودة التي تسبب مشكلة صحية خطيرة لأولئك الذين يعانون منه ، مع حدوث واحد لكل 2500 طفل.
لذلك ، لتحقيق تشخيص أسرع للمرض ، الشركة الإسبانية Genetadi التكنولوجيا الحيوية وقد وضعت أ اختبار جديد لتشخيص التليف الكيسي في الأطفال حديثي الولادة.
يجب أن نتذكر أن التليف الكيسي في مرحلة الطفولة هو مرض مزمن تنكس وراثي يصيب الجهاز الرئوي والجهاز الهضمي للأطفال ، مما يسبب الجسم لإنتاج مادة مخاطية تسد قنوات الجسم ، مما يؤدي إلى التهاب والتهابات في الرئتين والبنكرياس أو الكبد.
كما هو الحال مع جزء كبير من أمراض الطفولة ، التشخيص المبكر مهم جدا، لأنه سيكون من الضروري زيادة العمر المتوقع للأطفال.
الاختبار الجديد ، المعروف تجاريا باسم حديثي الولادة واحد زائديمثل تقدمًا في تشخيص المرض من حيث الوقت والمال ، حيث يتم تشخيص المرض تقريبًا في الأيام الخمسة عشر الأولى من حياة الطفل، مما يساعد على بدء العلاج في الوقت المناسب بسرعة أكبر.
الطريقة التي يجب أن يقوم بها الاختبار لتشخيص التليف الكيسي في مرحلة الطفولة أو لا يتم من خلال تحليل الحمض النووي من خلال لعاب الطفل.
حتى الآن ، يتم الكشف عن التليف الكيسي في مرحلة الطفولة من خلال اختبار العرق قبل السنة الأولى من عمر الطفل ، وإذا كان الاختبار إيجابيًا ، يجب إجراء اختبارات جديدة باستخدام التقنيات الوراثية واستغرقت النتائج ثلاثة أشهر. تشخيص عملية مكلفة وطويلة مع مرور الوقت.
من المهم جدًا أن تبرز سرعة ذلك اختبار جديد لتشخيص التليف الكيسي في الأطفال حديثي الولادة، لأن هذا يقلل من وقت ضائقة الوالدين بينما يتلقون نتائج الاختبارات التي أجريت.
