"تحدي الصعاب: رحلة رومانية" هي صفحة الفيسبوك التي لمست قلوب جميع أنحاء العالم.
تم إنشاؤه بواسطة ويتني وآدم دينكل لإظهار مآثر ابنهما الصغير رومان ، الذي لديه سبينا بيفيدا. في 1 أغسطس قاموا بنشر فيديو له أخذ خطواته الأولى مع بعض العكازات الصغيرة بجانب كلبه ماجي. وبعد ذلك ذهب الفيروسية. بعد أسبوع تم لعبها 22 مليون مرة وتمت مشاركتها 527000 مرة.
في الفيديو ، يخبر رومان بكل فخر كلبه ماجي ، رفيقه المؤمن منذ ولادته: "انظروا ماجي ، أنا أسير ، ماجي!" وكانت هذه الكلمات القليلة وتصميم الطفل كافية لقهر الملايين من الناس. أطلق والديه هذا السؤال من خلال تقديم الفيديو: "هل تعتقد أنه فخور بنفسه؟ ماذا تنتظر لرؤيته والإجابة عليه؟"
مثال على المثابرة والعمل والبراءة والرغبة في القتال
يبدو أن هذا هو سر الروماني الصغير ، الذي لا يزال يفاجئنا من خلال صفحته على الفيسبوك ، جنبا إلى جنب مع والديه وإخوانه والحيوانات الأليفة ماجي ، bichon هافانا الأسود الذي كان معه منذ ولادته. هنا لديك "لؤلؤة" أخرى من المشي من خلال قاعات منزلك.
أنا أمشي ماجي ، الجزء 2 ... مرحبا شباب
كما قال والديه في مقال آخر على صفحته "تحدي الصعاب: رحلة رومانية" ، قبل يوم واحد فقط من شهرة الرومانية الصغيرة:
"قبل بضعة أيام سجلت شريطًا رومانيًا يمشي عبر قاعات المنزل ، سقط في كل مكان ، إلى الأمام وجانبيًا ، حاول الركض ... كان الأمر فوضوًا. ومنذ ذلك الحين كنا نعمل بجد والآن رومان يسير بمفرده ، بدون مساعدتي. "
"لا يزال هناك الكثير من العمل في المستقبل ، لكنه يبلي بلاءً حسناً. لقد أخبرني الناس أن أكون صبورًا لأن المشي على عكازين يتكلف تكاليف ، وحتى 3-4 سنوات لا تبدأ في الهيمنة ولكن الثبات له ثماره. ليس لدي أدنى شك في أن لن يمر وقت طويل حتى نراه يركض مع عكازاته ويلعب في الخارج مع أصدقائه ".
حملة Go Fund Me
أثارت ليتل رومان العديد من التعاطف في جميع أنحاء العالم وكما شرح والديه على صفحة Facebook ، فقد جاءت إليه عروض المساعدة. لهذا السبب ، أنشأت حملة Go Fund Me "نعمة رومانية" لجمع الأموال لتغطية النفقات والمعدات الطبية التي يحتاجها الطفل لمواصلة المضي قدمًا. والإجابة كانت لا تصدق: في يوم واحد فقط تلقوا بالفعل 4542 دولار من أصل 10000 التي كانت مأهولة بالسكان والعدد لا يتوقف عن الارتفاع.
كما يشرح والديه ، فإن جزءًا من الأموال التي يتم جمعها ستذهب إلى حساب رومان الشخصي في البنك ورابطة كانساس سيتي سبينا بيفيدا ، حيث يعيشان.
ما هو السنسنة المشقوقة؟
عرف والدا رومان أن ابنهما كان مصابًا بالمرض في الأسبوع العشرين من الحمل. وهذا العيب الخلقي الذي يتطور طوال فترة الحمل ، وعادة ما يتم الكشف عن الموجات فوق الصوتية.
إنه تشوه خلقي يحدث في الشهر الأول من الجنين. يبدو أن الأنبوب العصبي (جزء الجنين الذي يتكون منه الدماغ والحبل الشوكي) لا يغلق تمامًا. من خلال الكشف عن محتويات العمود الفقري (السحايا ، النخاع الشوكي ، جذور الأعصاب ، إلخ) غير المكتشفة وغير المحمية ، يمكن أن تحدث العيوب في الدماغ والعمود الفقري والنخاع الشوكي.
وفقًا للبيانات المقدمة من الاتحاد الأسباني لجمعيات Spina Bifida و Hydrocephalus (FEBHI) يتأثر ما بين أربعة وخمسة من كل 10000 من المواليد الجدد بسنسنة المشقوقة. لقد جعلتنا إيفا باريس أقرب إلى حياة باكيتو ، وهو طفل إسباني يعاني من هذا التشوه ، تحدث إلينا عن الحياة اليومية للأطفال والمراهقين والصعوبات التي يواجهونها.
لحسن الحظ، التقدم في الجراحة مشجع. إنها حالة جاكسون. في 25 أسبوعًا من الحمل ، أجرى الأطباء عملية قيصرية للأم لإجراء عملية جراحية للجنين. قاموا بتصحيح التشوه ، ووضعوه مرة أخرى في الرحم ، ثم استمر الحمل حتى 35 أسبوعًا عندما وُلد الطفل مجددًا.
إذا كنت تريد معرفة المزيد عن هذا المرض الذي يصيب الأطفال بشكل لا يصدق وشجاع مثل الروماني ، فنحن نشجعك على الدخول إلى موقع FEBHI. وبينما ، إذا كنت حاملاً أو تريد أن تكون في المستقبل القريب ، تذكر أهمية تناول حمض الفوليك ، وهو أفضل وقاية. وفقًا لهذا الاتحاد ،
"0.4 ملليغرامات من حمض الفوليك قبل الحمل بثلاثة أشهر على الأقل وخلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، يمكن أن تقلل من احتمال أن يولد الطفل مصابًا بانشقاق العمود الفقري بنسبة تصل إلى 70٪".في الأطفال الرضع والمزيد من التغذية أثناء الحمل: الأطعمة الغنية بحمض الفوليك ، يحول الأب كرسياً متحركاً لابنه إلى زي مذهل: Ghostbusters Ecto-1 ، صبي مصاب بمتلازمة توريت يصنع فيديو بمساعدة أختها حتى يتوقف زملائها عن السخرية منها
