وفقا لنتائج دراسة بريطانية نشرت في المجلة الطبية البريطانية ، سيكون ذلك يُنصح بإجراء فحص دم بسيط على الأطفال من عام واحد لتحديد ما إذا كان لديهم فرط كوليستيرول الدم العائلي.
يصيب هذا المرض شخصًا واحدًا من كل 500 شخص ويتسبب عن خلل في جين مستقبل البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (LDL) مما يؤدي إلى زيادة مستويات الكوليسترول في الدم. يمكن أن يمنع التشخيص المبكر والعلاج المناسب التطور المبكر لأمراض القلب والأوعية الدموية وكذلك الوفيات المبكرة بسبب أمراض القلب.
يبدو أنه بعد التحليلات التي شارك فيها ما يقرب من 2000 شخص ، وجدوا أن اكتشاف هذا الاضطراب الوراثي كان أكثر فعالية إذا تم تنفيذه في سن ما بين سنة وتسع سنوات ، لذلك ينصحون بإدراج تحليل الكوليسترول في الأطفال من سنة واحدة من العمر ، في استعراض 12-15 شهرا. باستخدام هذا التحليل البسيط ، يمكن اكتشاف 88٪ من حالات فرط كوليستيرول الدم العائلي ، ويمكن اكتشاف المرض في الوالد المصاب ، مع تلقي العلاج الفوري أيضًا. ضع في اعتبارك أن 70٪ ممن يعانون من هذا الاضطراب الوراثي لا يتم تشخيصهم.
سيعتمد علاج فرط كوليستيرول الدم العائلي على الطفل ، من حيث المبدأ يجب اتباع نظام غذائي مناسب وممارسة تمرين ، مما يقلل من تركيز الكوليسترول ، على الرغم من أن العلاج مع الستاتين لدى الأطفال قيد الدراسة.
